حصلت الدكتورة نداء عبابنة والبروفيسور إرنست فرنكل على دعم من صندوق التمويل الأولي "معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا– مؤسسة عبد الحميد شومان/ الأردن" بمشروع "تحليل النسخ الجينية للأمراض النادرة عن طرق استخدام تقنيات الخلايا الجذعية المحفزة والتعديل الجيني."
يهدف المشروع لتطوير طرق جديدة لفهم الأمراض الوراثية النادرة الشائعة في الشرق الأوسط، من أجل فتح الطريق لاكتشاف علاجات أفضل في المستقبل القريب.
نتيجة لارتفاع معدلات زواج الأقارب في الأردن، فإن العديد من الأمراض النادرة متواجدة بنسبة كبيرة وغالبية المرضى الذين يعانون من هذه الأمراض غير مشخصين بشكل دقيق ولديهم خيارات علاج قليلة أو معدومة. تتيح تقنية الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات للباحثين توفير إمدادات غير محدودة من أنواع الخلايا ذات الصلة بالأمراض في المختبر. باستخدام تقنية كريسبر، يمكن تعديل الجينات المسببة للأمراض ودراسة تصحيح خلايا المرض عن طريق قياس التغيرات في الحمض النووي الريبي والبروتينات والجزيئات الأخرى المتعلقة بالمرض.